Esta actualización se basa en un comunicado de prensa de Bio-Path Holdings, Inc. Las declaraciones prospectivas de la compañía están sujetas a cambios en las circunstancias e incertidumbres, incluyendo la capacidad de asegurar capital adicional y el impacto potencial de pandemias globales como COVID-19. Los datos de InvestingPro muestran que la empresa mantiene más efectivo que deuda en su balance, aunque su puntuación de salud financiera sigue siendo débil (1,43). Los analistas han fijado un precio objetivo de 12 dólares, lo que sugiere un importante potencial alcista para los inversores dispuestos a aceptar los riesgos de la inversión en biotecnología en fase inicial. Los datos de InvestingPro muestran que la empresa mantiene más efectivo que deuda en su balance, aunque su puntuación de salud financiera sigue siendo débil (1,43). Los analistas han fijado un precio objetivo de 12 dólares, lo que sugiere un potencial alcista significativo para los inversores dispuestos a aceptar los riesgos de la inversión en biotecnología en fase inicial.
El ensayo de fase 2 de Bio-Path sobre la LMA utiliza un paquete de biomarcadores diseñado para identificar a los pacientes con más probabilidades de responder a su fármaco prexigebersen. El ensayo incluye tres cohortes, cada una de las cuales podría conducir a la aprobación de la FDA por separado. Las dos primeras cohortes incluyen una terapia combinada triple, mientras que la tercera se dirige a pacientes resistentes o intolerantes al venetoclax. Con un EBITDA de -12,35 millones de dólares en los últimos doce meses, la empresa espera completar la segunda cohorte y realizar un análisis provisional de la tercera en 2025. Los suscriptores de InvestingPro pueden acceder a más de 10 indicadores financieros clave adicionales y a información sobre la cartera de desarrollo de Bio-Path.
Paralelamente, está en marcha un ensayo de fase 1/1b de BP1001-A para tumores sólidos avanzados. El fármaco, una variante del prexigeberseno, se ha mostrado prometedor en una paciente con cáncer ginecológico, que experimentó una reducción del tumor y una mejora de la calidad de vida. Para 2025 están previstas nuevas cohortes de dosificación y estudios de terapia combinada.
También está en marcha otro ensayo de fase 1/1b del BP1002, dirigido contra la proteína Bcl-2 asociada a muchos tipos de cáncer. El objetivo de este ensayo es beneficiar a los pacientes resistentes al venetoclax, y la rápida inscripción indica una gran demanda de nuevos tratamientos.
Además, Bio-Path está explorando el potencial del BP1001-A para reducir los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes de tipo 2. Tras el éxito preclínico, la empresa prevé presentar una solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (IND) ante la FDA a finales de año.
La cartera de propiedad intelectual de la empresa incluye patentes emitidas en EE.UU. y el extranjero, que cubren su tecnología DNAbilize y permiten nuevas patentes de 20 años a medida que la tecnología se aplica a nuevos objetivos proteínicos.
Esta actualización se basa en un comunicado de prensa de Bio-Path Holdings, Inc. Las declaraciones prospectivas de la empresa están sujetas a cambios en las circunstancias e incertidumbres, incluyendo la capacidad de asegurar capital adicional y el impacto potencial de pandemias globales como COVID-19.
En otras noticias recientes, Bio-Path Holdings, Inc. ha informado de un avance potencial en el tratamiento de la obesidad y los trastornos metabólicos relacionados en pacientes con diabetes de tipo 2. Los estudios preclínicos de la empresa sugieren que el BP1001-A podría ser un tratamiento prometedor, con resultados que indican la capacidad del fármaco para potenciar las actividades metabólicas inducidas por la insulina. A la vista de estos alentadores resultados, Bio-Path ha iniciado estudios en animales para seguir investigando la eficacia del BP1001-A.
En términos financieros, la empresa registró una pérdida neta de 2,1 millones de dólares en el tercer trimestre de 2024, lo que supone una mejora con respecto a la pérdida de 3,2 millones de dólares registrada en el mismo periodo del año anterior. La empresa mantiene una posición de caja positiva en relación con la deuda, según InvestingPro.
Sin embargo, Bio-Path se enfrenta a una posible exclusión del Nasdaq debido a que el precio de sus acciones no cumple el requisito de precio mínimo de oferta. La empresa tiene hasta el 10 de junio de 2025 para volver a cumplirlo. Además, Bio-Path ha interrumpido recientemente los ensayos de fase 1 del BP1002 debido a las dificultades de inscripción de pacientes.
Además de estos avances, Bio-Path tiene previsto revelar datos de un estudio sobre tumores sólidos a principios del próximo año. La empresa también está entusiasmada con la posibilidad de entrar en el ámbito de la obesidad y las enfermedades metabólicas con el BP1001-A, según su director ejecutivo, Peter Nielsen. Estos son los últimos avances en las operaciones de la empresa.
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