28 abr (Reuters) - El grupo farmacéutico Pharma mar anunció el martes a la CNMV que recibió la autorización del regulador español para iniciar los ensayos clínicos para el tratamiento de pacientes con la COVID-19 con el anticancerígeno aplidina.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó los estudios, que serán realizados en tres hospitales de Madrid y se incluirán 27 pacientes, tras anunciar el grupo farmacéutico el 13 de marzo que los estudios in vitro señalaron que el fármaco podría ser eficaz en el tratamiento del actual brote de coronavirus.
Las acciones de Pharma Mar (MC:PHMR) bajaban un 2,7% a las 10:50 GMT.
(Información de Michael Susin; editado por Tomás Cobos)