NORCROSS, Ga.-Lewis Joel, Presidente y Director General de Galectin Therapeutics Inc. (NASDAQ:GALT), una empresa de biotecnología de pequeña capitalización valorada en 52,76 millones de dólares, ha realizado recientemente una serie de transacciones de acciones ordinarias de la empresa. Las transacciones se producen cuando las acciones de GALT han caído casi un 58% en la última semana. De acuerdo con una presentación ante la Comisión de Bolsa y Valores, Joel vendió 56.000 acciones de Galectin Therapeutics, generando aproximadamente 49.610 dólares. Las acciones se vendieron a un precio medio de 0,8859 dólares, con precios que oscilaron entre 0,85 y 0,92 dólares. Esta transacción se realizó en el marco de un plan de negociación 10b5-1 previamente divulgado.
Además, Joel adquirió 56.000 acciones ordinarias sin coste adicional debido al devengo de unidades de acciones restringidas (RSU). Tras estas transacciones, Joel posee directamente 897.012 acciones. En la declaración también se menciona una tenencia separada de 2.000 acciones como custodio de un hijo menor, de las que Joel renuncia a la propiedad efectiva.
Estas transacciones proporcionan información sobre la gestión que el ejecutivo hace de su participación en la empresa a finales de año.
En otras noticias recientes, Galectin Therapeutics Inc. dio a conocer los resultados de su ensayo clínico NAVIGATE, que sugieren que la belapectina podría reducir la progresión de las varices esofágicas en pacientes con cirrosis por esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) e hipertensión portal. En el estudio, que abarcó más de 130 centros de los cinco continentes, participaron 355 pacientes que recibieron belapectina o placebo durante 18 meses. En la población por protocolo, la belapectina a 2 mg/kg de masa corporal magra mostró una reducción significativa del 48,9% en la incidencia de varices en comparación con el placebo. Sin embargo, el fármaco no alcanzó el objetivo primario de significación estadística en la población de intención de tratamiento más amplia.
Los resultados se vieron respaldados por medidas no invasivas, con evaluaciones de la rigidez hepática que revelaron un número 50% menor de sujetos con empeoramiento de la rigidez entre los tratados con belapectina. El perfil de seguridad también fue favorable, con tasas similares de acontecimientos adversos y acontecimientos adversos graves en todas las cohortes. Dado que la dosis de 4 mg/kg no mejoró la eficacia, la dosis de 2 mg parece ofrecer efectos terapéuticos óptimos. Galectin Therapeutics mantiene la esperanza en el potencial de la belapectina y está buscando activamente asociaciones farmacéuticas para avanzar en su desarrollo.
Estos son avances recientes y representan los esfuerzos continuos de Galectin Therapeutics por mejorar la vida de los pacientes con enfermedades hepáticas crónicas y cáncer, a pesar de los retos financieros, como indican un ratio actual de 1,13 y unos beneficios negativos por acción de -0,73 dólares.
Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.