NORCROSS, Ga.-Harold H. Shlevin, director de Galectin Therapeutics Inc. (NASDAQ:GALT), ha aumentado su participación en la empresa mediante la compra de 6.500 acciones ordinarias. La transacción, que tuvo lugar el 30 de diciembre de 2024, se ejecutó a un precio de 1,16 dólares por acción, lo que supone una inversión total de 7.539 dólares. La compra se produce cuando la acción ha mostrado un fuerte impulso, registrando una notable ganancia del 31% durante la última semana, según datos de InvestingPro.
Tras esta operación, las participaciones totales de Shlevin en Galectin Therapeutics ascienden a 15.206 acciones. Esta adquisición refleja una decisión estratégica de aumentar su participación directa en la empresa farmacéutica, especializada en el desarrollo de terapias contra las enfermedades fibróticas y el cáncer. Con una capitalización bursátil actual de 69 millones de dólares y unos objetivos de precio de los analistas de 11 dólares, significativamente por encima de los niveles actuales de cotización, la empresa presenta un caso interesante para los inversores. Los suscriptores de InvestingPro pueden acceder a 8 consejos de inversión adicionales y métricas financieras detalladas para GALT.
La transacción se notificó en un formulario 4 presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores, lo que subraya el compromiso permanente de las personas con información privilegiada de la empresa con las perspectivas de futuro de Galectin Therapeutics. La empresa mantiene actualmente una débil salud financiera según el análisis de InvestingPro, con un ratio actual de 1,13.
En otras noticias recientes, Galectin Therapeutics ha sido el centro de atención de los inversores debido a los resultados de sus ensayos clínicos y la posterior rebaja de los analistas. H.C. Wainwright recortó la calificación de las acciones de Galectin de Comprar a Neutral, tras los resultados del ensayo NAVIGATE de fase 2b de la empresa. El ensayo, centrado en el fármaco belapectina para pacientes con cirrosis EHNA e hipertensión portal, no alcanzó su objetivo primario, lo que motivó la rebaja.
A pesar de los resultados globales del ensayo, la belapectina mostró una reducción del 48,9% en la incidencia de varices esofágicas en una población preespecificada por protocolo. Este grupo completó 18 meses de tratamiento y se sometió a una endoscopia digestiva alta tanto al inicio como a los 18 meses. Además, los pacientes tratados con belapectina experimentaron un menor empeoramiento de la rigidez hepática, una medida no invasiva de la salud del hígado.
Sin embargo, las acciones de la empresa han experimentado un descenso significativo, y H.C. Wainwright ha retirado su precio objetivo para las acciones de Galectin. La firma sugiere que sólo los resultados positivos de un ensayo pivotal de fase 3 podrían afectar significativamente a las acciones. Se trata de acontecimientos recientes que han afectado a la confianza de los inversores en Galectin, que actualmente es negativa.
Galectin Therapeutics sigue siendo optimista sobre el potencial de la belapectina a pesar de estos retos. La empresa tiene la intención de seguir desarrollando la belapectina para pacientes cirróticos con EHNA y alinearse con la FDA en un programa de fase 3. Galectin busca activamente alianzas farmacéuticas para avanzar en el desarrollo del fármaco, con el apoyo de los investigadores en salud hepática Dr. Naim Alkhouri y Dr. Naga Chalasani.
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