por Patricia Guerrero Medina
MT Newswires, noviembre. 1.- Moderna (MX:MRNA), una biofarmacéutica estadounidense, dijo el domingo que ha sido informada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que la agencia necesita más tiempo para terminar su evaluación de la solicitud de autorización de uso de emergencia de la compañía para el uso de su vacuna contra la covid-19 en adolescentes de 12 a 17 años.
La agencia dijo que tardaría más de lo previsto en evaluar los recientes análisis internacionales sobre el riesgo de miocarditis tras la vacunación. En consecuencia, es posible que esta revisión no se complete antes de enero.
La compañía dijo que retrasará la presentación de una solicitud en Estados Unidos de su vacuna en la población pediátrica, o niños de entre 6 y 11 años, hasta que la FDA complete su análisis de la solicitud para adolescentes.
Las acciones de Moderna bajaron un 3% antes de la comercialización del lunes.
MRNA