por Fernanda Celis
Infosel, agosto. 10.- Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), una biofarmacéutica estadounidense, presentó la solicitud del nuevo fármaco Veklury, un antiviral que contiene remdesivir, ante la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), para el tratamiento de pacientes con el coronavirus covid-19 que están gravemente enfermos.
El antiviral en investigación es parte de una presentación del nuevo fármaco que comenzó el 8 de abril, dijo Gilead en un comunicado.
"Desde el comienzo de la pandemia, Gilead ha trabajado con urgencia para establecer el perfil de eficacia y seguridad de Veklury, y ahora tenemos un conjunto de datos sólidos que respalda la evaluación del uso del fármaco en una variedad de poblaciones de pacientes hospitalizados con covid-19", dijo Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences, citada en el comunicado.
El fármaco ya fue aprobado por las autoridades correspondientes en la Unión Europea, Japón y otros países, pero falta la autorización en Estados Unidos, ya que se trata de un medicamento en investigación del cual no se "ha establecido la seguridad y eficacia".
Estudios de la biofarmacéutica mostraron que el tratamiento de Veklury permitió que el tiempo de recuperación de pacientes con covid-19 fuera más rápido en comparación con el placebo, al tiempo en que una duración del tratamiento de 5 o 10 días permitió una mejoría clínica.
Infosel, agosto. 10.- Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), una biofarmacéutica estadounidense, presentó la solicitud del nuevo fármaco Veklury, un antiviral que contiene remdesivir, ante la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), para el tratamiento de pacientes con el coronavirus covid-19 que están gravemente enfermos.
El antiviral en investigación es parte de una presentación del nuevo fármaco que comenzó el 8 de abril, dijo Gilead en un comunicado.
"Desde el comienzo de la pandemia, Gilead ha trabajado con urgencia para establecer el perfil de eficacia y seguridad de Veklury, y ahora tenemos un conjunto de datos sólidos que respalda la evaluación del uso del fármaco en una variedad de poblaciones de pacientes hospitalizados con covid-19", dijo Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences, citada en el comunicado.
El fármaco ya fue aprobado por las autoridades correspondientes en la Unión Europea, Japón y otros países, pero falta la autorización en Estados Unidos, ya que se trata de un medicamento en investigación del cual no se "ha establecido la seguridad y eficacia".
Estudios de la biofarmacéutica mostraron que el tratamiento de Veklury permitió que el tiempo de recuperación de pacientes con covid-19 fuera más rápido en comparación con el placebo, al tiempo en que una duración del tratamiento de 5 o 10 días permitió una mejoría clínica.