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La carrera por la vacuna contra COVID-19: prueba de Pfizer y BioNTech muestra resultados positivos

Publicado 20.07.2020, 11:30 a.m
La carrera por la vacuna contra COVID-19: prueba de Pfizer y BioNTech muestra resultados positivos
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Nota del editor: Este texto ha sido actualizado desde que se publicó por primera vez el 18 de marzo

Todo el mundo espera una vacuna contra el coronavirus, que ha contagiado a más de 14 millones de personas en el planeta y paralizó la economía global.

Más de un centenar de investigaciones están actualmente en curso en todo el mundo y 23 de ellas ya están en el nivel de pruebas con humanos, según la Organización Mundial de la salud (OMS).

Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech

La empresa alemana BioNTech y la farmacéutica estadounidense Pfizer proporcionaron este lunes datos adicionales de su vacuna en fase experimental contra el COVID-19 que mostraron que es segura e indujo una respuesta inmunológica en los pacientes.

Las dos firmas dijeron que los datos también demostraron una inducción de alto nivel de respuestas de células T contra el nuevo coronavirus.

Los datos revelados son el resultado de un ensayo realizado en Alemania que evaluó a 60 voluntarios sanos y llega después de que ambas empresas publicaran a principios de este mes datos de un ensayo de etapa inicial en Estados Unidos.

El ensayo demostró que los voluntarios que recibieron dos dosis de la vacuna produjeron anticuerpos neutralizantes del virus, similares a los del ensayo estadounidense.

AstraZeneca (LON:AZN)

Una vacuna experimental contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica británica AstraZeneca en asociación con la Universidad de Oxford resultó segura y produjo una respuesta inmune en la etapa preliminar de ensayos clínicos con voluntarios sanos, según los resultados de los ensayos clínicos, publicados este lunes en la revista médica The Lancet.

La vacuna, denominada AZD1222, generó “una fuerte respuesta inmunitaria” en un ensayo con más de 1,000 pacientes, según The Lancet.

Los investigadores dijeron que la vacuna causó efectos colaterales leves más frecuentes respecto a un grupo de control, pero que muchos de estos pudieron reducirse con paracetamol, sin que se detectaran efectos adversos graves.

“Esperemos que esto implique que el sistema inmune recordará al virus, de modo que nuestra vacuna provea protección por un periodo extendido”, indicó el autor principal del estudio, Andrew Pollard, de la Universidad de Oxford.

Moderna

Fase 2

Un estudio publicado el 14 de julio realizado a pequeña escala mostró que su vacuna experimental producía altos niveles de anticuerpos que matan el virus, reforzando las esperanzas de que la inyección pueda ser eficaz en etapas posteriores.

La compañía dijo que su vacuna experimental demostró que era segura y provocó respuestas inmunes en los 45 voluntarios sanos en un estudio en etapa inicial.

Los ensayos de la Fase 3 comenzarán el 27 de julio, y la compañía espera tener las dosis de vacuna listas para principios de 2021.

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD)

Fase 3

Gilead Sciences informó el 10 de julio que nuevos datos de un estudio en fase avanzada mostraron que su antiviral remdesivir mejoró significativamente la recuperación clínica y redujo el riesgo de muerte en pacientes diagnosticados con COVID-19.

La firma comparó los datos de 312 pacientes tratados en un estudio de fase final con un grupo retrospectivo en el mundo real de 818 pacientes con características y gravedad de la enfermedad similares a las del estudio.

Los hallazgos del análisis mostraron que 74.4% de los pacientes tratados con remdesivir se recuperaron para el día 14, frente a 59.0% de los pacientes que recibieron el tratamiento estándar, según la compañía.

La tasa de mortalidad de los pacientes tratados con remdesivir en el análisis fue de 7.6% al día 14, en comparación con el 12.5% de los pacientes que no tomaban el medicamento.

Pruebas

  • Roche (SIX:ROG) Holding AG

La FDA de Estados Unidos autorizó una prueba de Roche que puede proporcionar resultados en 3.5 horas y hasta 4.128 resultados diarios.

  • Co-Diagnostics

La FDA permitió la distribución generalizada de sus pruebas a laboratorios estadounidenses.

  • Qiagen NV

Intenta producir una prueba capaz de detectar el coronavirus en aproximadamente una hora.

  • Laboratory Corp of America (NYSE:LH) Holdings

Sus pruebas de coronavirus están disponibles para proveedores de atención médica.

  • Quest Diagnostics Inc

Lanzó un servicio de prueba para coronavirus y está en condiciones de recibir muestras.

  • Hologic Inc

Desarrolla un kit de diagnóstico que podría procesar hasta 1000 pruebas en 24 horas.

  • OPKO Health

La unidad de diagnóstico de la compañía se asoció con el Departamento de Salud del estado de Nueva York para proporcionar instalaciones en la costa este para exámenes de COVID-19 y espera comenzar a ofrecer hasta 5,000 pruebas al día en más sitios.

Con información de Reuters y AFP

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