Investing.com -- Las acciones de Jasper Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JSPR) se desplomaron más de un 40% tras la publicación de los datos de su estudio BEACON de briquilimab en la urticaria crónica espontánea (UCE). A pesar de los datos preliminares positivos de la empresa, la significativa caída de las acciones sugiere inquietud entre los inversores o expectativas no cumplidas.
La empresa biotecnológica, con sede en Redwood City (California), anunció los resultados de su estudio de fase 1b/2a, que indicaron respuestas clínicas rápidas, profundas y duraderas en pacientes con UCE tratados con briquilimab. El estudio mostró un cambio medio en UAS7, una medida de la actividad de la urticaria, de -26,6 en la cohorte de dosis única de 240 mg a las 8 semanas, con múltiples regímenes de dosificación de 120 mg o más que demostraron cambios en UAS7 de más de -25 puntos.
Se observaron respuestas completas, definidas como una puntuación UAS7 de cero, en el 100% de la cohorte de dosis única de 240 mg a las 8 semanas, y el 66% mantuvo la enfermedad bien controlada a las 12 semanas. Además, los niveles séricos de triptasa, un indicador de la actividad de los mastocitos, se redujeron significativamente en los distintos niveles de dosis.
A pesar de estos resultados positivos, las acciones de Jasper experimentaron un fuerte descenso. El comunicado de prensa de la empresa no aclara de inmediato el motivo de la reacción negativa del mercado. Los datos también respaldan el inicio de un programa de registro de CSU que se espera que comience en la segunda mitad de 2025.
El director médico de Jasper, Edwin Tucker, se mostró optimista sobre el potencial de briquilimab como tratamiento líder de la UCE, destacando el favorable perfil de seguridad del fármaco y la profunda reducción de UAS7 con respecto al valor basal observada en el estudio. Ronald Martell, Presidente y Consejero Delegado de Jasper, reiteró el compromiso de la compañía con el avance del briquilimab en las enfermedades mastocitarias, con datos adicionales del estudio BEACON previstos para mediados de 2025.
El estudio BEACON es un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de briquilimab. Los datos preliminares incluyen los resultados de 49 participantes que completaron al menos 12 semanas de seguimiento. Los criterios de valoración primarios del estudio se centran en la seguridad y la tolerabilidad, mientras que los secundarios evalúan la actividad clínica y la farmacocinética/farmacodinámica.
A pesar de los prometedores datos clínicos, la caída de más del 40% del precio de las acciones de Jasper indica que los inversores pueden tener reservas sobre los resultados del estudio o las perspectivas futuras de la empresa. Mientras el mercado digiere la información, queda por ver el impacto total del estudio BEACON en la confianza de los inversores y en las acciones de Jasper.
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