El lunes, las acciones de Senti Biosciences, Inc. (NASDAQ:SNTI) se dispararon un 200% tras la publicación de los alentadores datos clínicos iniciales de su ensayo de fase 1 de SENTI-202, una terapia celular en investigación para neoplasias hematológicas recidivantes/refractarias, incluida la leucemia mieloide aguda (LMA). La capitalización bursátil de la empresa era inferior a 10 millones de dólares al cierre del viernes anterior.
La empresa de biotecnología en fase clínica, con sede en el sur de San Francisco (California), informó de que dos de cada tres pacientes con LMA tratados con SENTI-202 en el nivel de dosis más bajo alcanzaron la remisión completa (RC) sin que se detectara enfermedad residual mensurable (ERM). Este prometedor resultado se observó tras administrar 1.000 millones de células NK CAR+ por dosis, manteniendo el tratamiento un perfil de seguridad generalmente bien tolerado.
Las respuestas tempranas y profundas del ensayo se consideran un indicador positivo, sobre todo teniendo en cuenta que la LMA recidivante/refractaria es una enfermedad de progresión rápida con opciones de tratamiento limitadas tras el fracaso de las terapias de primera línea. La empresa ha dado el visto bueno a la cohorte de dosis más baja y sigue aumentando la dosis, con datos adicionales de respuesta y durabilidad previstos para 2025.
Senti Biosciences también anunció un acuerdo de financiación mediante inversión privada en capital público (PIPE), a través del cual emitirá y venderá aproximadamente 16.713 acciones preferentes convertibles de la serie A, con lo que espera obtener unos ingresos brutos de unos 37,6 millones de dólares. El cierre de esta financiación está previsto para el 5 de diciembre de 2024 o antes, sujeto a las condiciones habituales. Además, la empresa ha concedido una opción de compra posterior de acciones preferentes adicionales y las garantías correspondientes, lo que podría generar otros 10 millones de dólares de ingresos brutos antes del 27 de diciembre de 2024.
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