por Michelle del Campo
Infosel, agosto. 3.- Eli Lilly (NYSE:LLY), una biofarmacéutica estadounidense, iniciará la fase III de pruebas de un tratamiento desarrollado para neutralizar al virus causante del coronavirus covid-19, enfocado en personas de edad avanzada.
El medicamento, denominado LY-CoV555, desarrollado en alianza con AbCellera fue desarrollado para atender en específico residentes de asilos en donde se ha observado una transmisión rápida del SARS-CoV-2, así como altos niveles de mortalidad, dijo la farmacéutica en un comunicado.
"Covid-19 ha tenido un impacto devastador en los residentes de hogares de ancianos. Estamos trabajando lo más rápido posible para crear medicamentos que puedan detener la propagación del virus a estas personas vulnerables. Si bien no es fácil realizar ensayos clínicos en este entorno", dijo Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, en el comunicado.
El ensayo, coordinado en alianza con las autoridades de salud federal de Estados Unidos, evaluará la eficiencia y seguridad del medicamento en cerca de dos mil 400 residentes y personal de asilos de ancianos.
Infosel, agosto. 3.- Eli Lilly (NYSE:LLY), una biofarmacéutica estadounidense, iniciará la fase III de pruebas de un tratamiento desarrollado para neutralizar al virus causante del coronavirus covid-19, enfocado en personas de edad avanzada.
El medicamento, denominado LY-CoV555, desarrollado en alianza con AbCellera fue desarrollado para atender en específico residentes de asilos en donde se ha observado una transmisión rápida del SARS-CoV-2, así como altos niveles de mortalidad, dijo la farmacéutica en un comunicado.
"Covid-19 ha tenido un impacto devastador en los residentes de hogares de ancianos. Estamos trabajando lo más rápido posible para crear medicamentos que puedan detener la propagación del virus a estas personas vulnerables. Si bien no es fácil realizar ensayos clínicos en este entorno", dijo Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, en el comunicado.
El ensayo, coordinado en alianza con las autoridades de salud federal de Estados Unidos, evaluará la eficiencia y seguridad del medicamento en cerca de dos mil 400 residentes y personal de asilos de ancianos.