por Michelle del Campo
Infosel, noviembre. 18.- Lucira Health, una compañía que desarrolló un prototipo de prueba de covid-19 que puede realizarse en casa por miembros del hogar, recibió una autorización de emergencia por parte de Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos.
La aprobación de este sistema de diagnóstico, que utiliza muestras nasales mediante hisopos, permite su uso en los hogares con muestras recolectadas por los miembros del hogar en mayores de 14 años; además autoriza su uso en entornos de puntos de atención médica para pacientes de todas las edades, en este caso, siempre y cuando la muestra sea tomada por un trabajador de la salud, dijo FDA, en un comunicado.
"Si bien se han autorizado las pruebas de diagnóstico de covid-19 para la recolección en el hogar, esta es la primera que se puede autoadministrar por completo y proporcionar resultados en el hogar. Esta nueva opción de prueba es un avance diagnóstico importante para abordar la pandemia y reducir la carga pública de transmisión de enfermedades", dijo el comisionado de la FDA, Stephen M. Hahn, en el comunicado.
La prueba, que estará sujeta para su venta bajo prescripción médica, arroja resultados en 30 minutos.
Infosel, noviembre. 18.- Lucira Health, una compañía que desarrolló un prototipo de prueba de covid-19 que puede realizarse en casa por miembros del hogar, recibió una autorización de emergencia por parte de Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos.
La aprobación de este sistema de diagnóstico, que utiliza muestras nasales mediante hisopos, permite su uso en los hogares con muestras recolectadas por los miembros del hogar en mayores de 14 años; además autoriza su uso en entornos de puntos de atención médica para pacientes de todas las edades, en este caso, siempre y cuando la muestra sea tomada por un trabajador de la salud, dijo FDA, en un comunicado.
"Si bien se han autorizado las pruebas de diagnóstico de covid-19 para la recolección en el hogar, esta es la primera que se puede autoadministrar por completo y proporcionar resultados en el hogar. Esta nueva opción de prueba es un avance diagnóstico importante para abordar la pandemia y reducir la carga pública de transmisión de enfermedades", dijo el comisionado de la FDA, Stephen M. Hahn, en el comunicado.
La prueba, que estará sujeta para su venta bajo prescripción médica, arroja resultados en 30 minutos.