por Eduardo García
Infosel, octubre. 11.- Merck & Co (NYSE:MRK). y su socio Ridgeback Biotherapeutics dijeron que presentaron una solicitud a los reguladores de salud de Estados Unidos a fin de que autoricen su píldora contra la covid-19, el siguiente paso para agregar un medicamento buscado durante mucho tiempo para su uso en el hogar, reportó el diario The Wall Street Journal.
La presentación se produce poco después de que los datos de un estudio en etapa tardía mostraran que el medicamento antiviral, molnupiravir, redujo el riesgo de hospitalización o muerte en cerca de 50% de las personas con alto riesgo y con síntomas de covid-19 de leve a moderado, agregó el medio.
U.S. Food and Drug Administration podría aprobar el antiviral en las próximas semanas y posiblemente a tiempo para la temporada que algunos expertos en salud pública consideran que pueda ser otro invierno virulento, especialmente entre las personas que no están vacunadas.
"El impacto extraordinario de esta pandemia exige que nos movamos con una urgencia sin precedentes y eso es lo que han hecho nuestros equipos al enviar esta solicitud de molnupiravir a FDA dentro de los 10 días posteriores a la recepción de los datos", dijo el director ejecutivo de Merck, Robert Davis, a The Wall Street Journal.
![Merck solicita FDA autorice prometedora píldora contra covid-19](https://d49-invdn-com.investing.com/content/pic9402180858275da3f2d098b0182ad57e.jpg)
Infosel, octubre. 11.- Merck & Co (NYSE:MRK). y su socio Ridgeback Biotherapeutics dijeron que presentaron una solicitud a los reguladores de salud de Estados Unidos a fin de que autoricen su píldora contra la covid-19, el siguiente paso para agregar un medicamento buscado durante mucho tiempo para su uso en el hogar, reportó el diario The Wall Street Journal.
La presentación se produce poco después de que los datos de un estudio en etapa tardía mostraran que el medicamento antiviral, molnupiravir, redujo el riesgo de hospitalización o muerte en cerca de 50% de las personas con alto riesgo y con síntomas de covid-19 de leve a moderado, agregó el medio.
U.S. Food and Drug Administration podría aprobar el antiviral en las próximas semanas y posiblemente a tiempo para la temporada que algunos expertos en salud pública consideran que pueda ser otro invierno virulento, especialmente entre las personas que no están vacunadas.
"El impacto extraordinario de esta pandemia exige que nos movamos con una urgencia sin precedentes y eso es lo que han hecho nuestros equipos al enviar esta solicitud de molnupiravir a FDA dentro de los 10 días posteriores a la recepción de los datos", dijo el director ejecutivo de Merck, Robert Davis, a The Wall Street Journal.
![Merck solicita FDA autorice prometedora píldora contra covid-19](https://d49-invdn-com.investing.com/content/pic9402180858275da3f2d098b0182ad57e.jpg)