por Patricia Guerrero Medina
Infosel, noviembre. 26.- Pfizer (NYSE:PFE), una compañía farmacéutica estadounidense, será la encargada de la cadena de frío para la distribución en México de su prototipo de vacuna contra covid-19, que desarrolló en conjunto con la compañía alemana BioNTech, y cuya aplicación en el país iniciaría a más tardar en enero.
La empresa mantiene conversaciones con el gobierno de México para determinar la logística y distribución de la vacuna, dijo Paola Fontanillo, directora de comunicación corporativa de la empresa, en una videoconferencia.
"Pfizer tiene una experiencia muy amplia trabajando las cadenas de frío para las vacunas, estamos listos para apoyar la distribución y la logística", dijo la directiva, en el evento.
La farmacéutica está en espera de que Food and Droug Administration (FDA, por sus siglas en inglés), el regulador estadounidense, otorgue la autorización de emergencia a la vacuna, lo que dará pie a que otros reguladores hagan lo propio, entre ellos la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
La vacuna, cuyos estudios mostraron una efectividad de 95%, deberá aplicarse en dos dosis con un intervalo de 21 días, dijo Fontanelli, y será el gobierno mexicano el que determine qué sectores de la población serán prioritarios para vacunación, la cual podría iniciar en enero.
Infosel, noviembre. 26.- Pfizer (NYSE:PFE), una compañía farmacéutica estadounidense, será la encargada de la cadena de frío para la distribución en México de su prototipo de vacuna contra covid-19, que desarrolló en conjunto con la compañía alemana BioNTech, y cuya aplicación en el país iniciaría a más tardar en enero.
La empresa mantiene conversaciones con el gobierno de México para determinar la logística y distribución de la vacuna, dijo Paola Fontanillo, directora de comunicación corporativa de la empresa, en una videoconferencia.
"Pfizer tiene una experiencia muy amplia trabajando las cadenas de frío para las vacunas, estamos listos para apoyar la distribución y la logística", dijo la directiva, en el evento.
La farmacéutica está en espera de que Food and Droug Administration (FDA, por sus siglas en inglés), el regulador estadounidense, otorgue la autorización de emergencia a la vacuna, lo que dará pie a que otros reguladores hagan lo propio, entre ellos la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
La vacuna, cuyos estudios mostraron una efectividad de 95%, deberá aplicarse en dos dosis con un intervalo de 21 días, dijo Fontanelli, y será el gobierno mexicano el que determine qué sectores de la población serán prioritarios para vacunación, la cual podría iniciar en enero.