Legend Biotech (NASDAQ: LEGN) ha hecho público su informe financiero del tercer trimestre de 2024, en el que muestra un aumento significativo de las ventas de su producto estrella CARVICTI, utilizado principalmente en el tratamiento del mieloma múltiple. La empresa informó de ventas comerciales netas de CARVICTI por valor de unos 286 millones de dólares, lo que supone un aumento del 87,6% respecto al año anterior y del 53,2% respecto al trimestre precedente. Los ingresos totales del trimestre ascendieron a 160 millones de dólares, de los cuales 143 millones correspondieron a ingresos por colaboración relacionados con CARVICTI y 17 millones a ingresos por licencias. A pesar de estas fuertes cifras de ventas, Legend Biotech experimentó una pérdida neta de 125 millones de dólares en el trimestre, pero sigue estando bien capitalizada con 1.200 millones de dólares en efectivo y equivalentes.
Aspectos clave
- Las ventas comerciales netas de CARVICTI experimentaron un notable aumento interanual e intertrimestral.
- Los ingresos totales del tercer trimestre de 2024 se situaron en 160 millones de dólares.
- Legend Biotech registró una pérdida neta de 125 millones de dólares en el trimestre.
- La empresa cuenta con una sólida reserva de efectivo de 1.200 millones de dólares.
Perspectivas de la empresa
- Legend Biotech pretende ampliar el uso de CARVICTI a líneas de tratamiento más tempranas del mieloma múltiple.
- Se espera que los ensayos en curso, CARTITUDE-five y CARTITUDE-six, sitúen a la mayoría de los pacientes en la segunda línea de tratamiento el próximo año.
- La empresa está explorando aplicaciones de la terapia CAR T en enfermedades autoinmunes.
- Legend Biotech prevé obtener beneficios operativos a partir de 2026.
Aspectos destacados bajistas
- A pesar de las fuertes ventas, la empresa incurrió en una pérdida neta de 125 millones de dólares en el tercer trimestre.
Aspectos positivos
- CARVICTI ya está disponible en cinco países, con una expansión comercial continuada.
- El número de hospitales estadounidenses autorizados a tratar pacientes con CARVICTI aumentó a 82.
- Los volúmenes de tratamiento ambulatorio, que representan el 48% de los tratamientos totales, constituyen una importante oportunidad de crecimiento.
Fallos
- En el resumen de la llamada de resultados no se mencionan desviaciones específicas.
Puntos destacados de las preguntas y respuestas
- Ying Huang, Consejero Delegado, confirmó las expectativas de crecimiento secuencial en el cuarto trimestre.
- Steve Gaffel, SVP de Desarrollo Comercial, destacó los beneficios de ahorro de costes de CARVICTI, que son favorecidos por las aseguradoras privadas.
Ying Huang, Consejero Delegado de Legend Biotech, destacó la posición única de CARVICTI como primera terapia celular que prolonga significativamente la supervivencia global en pacientes con mieloma múltiple ya en el tratamiento de segunda línea. Este beneficio para la supervivencia se demostró con una reducción del 45% del riesgo de muerte en comparación con las terapias estándar tras un seguimiento de tres años. Comercialmente, la huella de CARVICTI ha crecido y ya está disponible en Estados Unidos, Alemania, Austria, Brasil y Suiza. El número de hospitales estadounidenses autorizados ha aumentado, y los tratamientos ambulatorios se han convertido en una parte más importante del negocio de la empresa.
La empresa también ha invertido en sus capacidades de fabricación, con la aprobación en septiembre de las instalaciones de Obelisk en Gante (Bélgica) para la producción comercial de CARVICTI. Para finales de 2025, Legend Biotech espera tener una capacidad combinada en la red superior a 10.000 dosis anuales. Además, se está construyendo un nuevo centro de investigación en Filadelfia, que comenzará a funcionar en el verano de 2025.
Financieramente, Legend Biotech confía en su posición de capital, con fondos suficientes para cubrir los gastos operativos y de capital hasta 2026, cuando espera empezar a obtener beneficios operativos. El objetivo estratégico de la empresa sigue siendo ampliar el uso de CARVICTI y explorar nuevas áreas terapéuticas, incluidas las enfermedades autoinmunes, con el inicio de su primer estudio en humanos para una terapia CAR T tri-específica.
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