El lunes, Benchmark elevó el precio objetivo de Humacyte (NASDAQ:HUMA) a 17,00 dólares, frente al objetivo anterior de 15,00 dólares, al tiempo que mantenía su calificación de "Comprar". El valor, que actualmente cotiza a 4,47 dólares, se sitúa muy por debajo de los objetivos de los analistas, que oscilan entre 6 y 25 dólares.
Según los datos de InvestingPro, Humacyte ha proporcionado una impresionante rentabilidad del 61% en el último año. La revisión se produce tras el anuncio de la empresa de que ha recibido la plena aprobación de la FDA para su producto SYMVESS, diseñado para su uso en adultos que requieren una revascularización urgente para evitar la pérdida inminente de una extremidad, cuando no es factible un injerto de vena autóloga.
El etiquetado final de la FDA para SYMVESS omite cualquier referencia a materiales sintéticos para injertos, un avance que el analista calificó de más favorable de lo esperado. En esta decisión influyeron los datos de un estudio publicado en JAMA Surgery el 20 de noviembre, que demostraban la superioridad de SYMVESS sobre los injertos sintéticos.
Humacyte prevé recibir la aprobación del etiquetado mejorado en unas 8 semanas, lo que situará el lanzamiento comercial de SYMVESS en el primer trimestre de 2025. A la luz de este avance, Benchmark ha ajustado su previsión de ingresos y sus hipótesis de valoración para Humacyte, lo que ha llevado a la subida del precio objetivo.
El analista también destacó que la aprobación de la FDA mitiga los riesgos regulatorios asociados a la cartera de nuevos productos de Humacyte. Aunque la empresa es prometedora, el análisis de InvestingPro indica que actualmente está consumiendo efectivo con un EBITDA negativo de 105 millones de dólares en los últimos doce meses. Los suscriptores de InvestingPro tienen acceso a 8 datos clave adicionales sobre la salud financiera y las perspectivas de crecimiento de Humacyte.
La firma mantiene su visión positiva sobre el potencial de Humacyte para captar una cuota de mercado significativa en el ámbito de los procedimientos quirúrgicos que requieren injertos vasculares. Esto incluye aplicaciones en reconstrucción traumatológica, acceso vascular para diálisis, reparación de enfermedades arteriales periféricas y, potencialmente, injertos de bypass coronario y un páncreas biovascular (BVP).
Benchmark reitera su calificación de compra para Humacyte, lo que refleja la confianza en las perspectivas de mercado de la empresa tras la aprobación de SYMVESS por la FDA. Con una beta de 1,38, el valor muestra una sensibilidad moderada al mercado.
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En otras noticias recientes, Humacyte Inc. ha recibido la aprobación completa de la FDA para su producto de tejido humano de bioingeniería, SYMVESS. La aprobación se basa en ensayos clínicos que demostraron altas tasas de permeabilidad y bajas tasas de amputación e infección. Este avance supone un gran paso adelante en la medicina regenerativa y la traumatología, ya que ofrece una nueva opción terapéutica a los pacientes con lesiones arteriales.
Tras la aprobación de la FDA, Vernon Bernardino, analista de H.C. Wainwright, elevó su precio objetivo para las acciones de Humacyte de 12 a 15 dólares, lo que indica una mayor probabilidad de éxito para SYMVESS. Por su parte, BTIG reafirmó su calificación de compra y su precio objetivo de 10 dólares para Humacyte. A pesar de no generar ingresos, Humacyte informó de una disminución de la pérdida neta a 39,2 millones de dólares en el tercer trimestre de 2024, y recaudó con éxito aproximadamente 30 millones de dólares a través de una oferta directa registrada, aumentando sus reservas de efectivo a 71,0 millones de dólares.
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