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Merus recorta su precio objetivo y mantiene su calificación de compra por el acuerdo sobre PTx

EditorNatashya Angelica
Publicado 03.12.2024, 06:30 a.m
MRUS
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El analista de Guggenheim mantuvo la calificación de "Comprar" y la designación de "Mejor Idea" para Merus, con la expectativa de acuerdos de comercialización independientes para zeno fuera de EE.UU. El ajuste del precio objetivo a 109 dólares tiene en cuenta el nuevo acuerdo de licencia con PTx.

Con unos objetivos de los analistas que oscilan entre 67 y 109 dólares y una sólida recomendación de consenso de 1,27 (donde 1 es compra fuerte), Merus muestra un potencial prometedor. Para obtener información más detallada sobre la salud financiera y las perspectivas de crecimiento de Merus, incluidos 12 ProTips adicionales y completas métricas de valoración, visite InvestingPro.

El analista señaló que el acuerdo era de esperar, aunque la tasa de royalties era ligeramente inferior al aproximadamente 20% modelado previamente sobre las ventas de zeno en EE.UU., que tienen un pico estimado de 190 millones de dólares.

Sin embargo, la atención de los inversores sigue centrada en otro de los productos de Merus, el petosemtamab, que se anticipa como la mejor terapia de su clase para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC). Se espera que la próxima presentación de datos de fase 2 en ESMO Asia, el 7 de diciembre, refuerce la confianza de los inversores en los ensayos de fase 3 en curso.

En otras noticias recientes, la empresa biotecnológica Merus N.V. ha dado pasos significativos en investigación y colaboración oncológicas.

La empresa ha demostrado una sólida salud financiera con fuertes beneficios e ingresos, y ha suscrito un acuerdo estratégico de licencia con Partner Therapeutics, Inc. para el desarrollo y comercialización de zenocutuzumab, un fármaco para el tratamiento del cáncer. Merus podría recibir hasta 130 millones de dólares en pagos por hitos en función de las ventas netas anuales de este acuerdo.

El principal activo de la empresa, el petosemtamab, mostró resultados prometedores en ensayos clínicos, con una notable tasa de respuesta objetiva en pacientes tratados en segunda línea o en fases posteriores. Además, Merus ha iniciado un ensayo de fase 3 de petosemtamab, una terapia para pacientes con cánceres de cabeza y cuello no tratados previamente.

Varias firmas de análisis, entre ellas BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, Goldman Sachs y UBS, han expresado su confianza en Merus, manteniendo calificaciones positivas y sugiriendo un fuerte potencial para las acciones de la empresa.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) también ha ampliado hasta el 4 de febrero de 2025 la fecha objetivo de la Ley de Cuotas de Usuarios de Medicamentos Recetados para la revisión de la Solicitud de Licencia Biológica de Merus para zenocutuzumab. Estos avances ponen de relieve el progreso y el potencial continuos de Merus en el campo de la oncología.

Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.

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