AUSTIN, Texas - Anebulo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANEB), una empresa biofarmacéutica en fase clínica con una capitalización bursátil actual de 25,67 millones de dólares, centrada en el tratamiento de la intoxicación aguda por cannabinoides, ha anunciado el cierre con éxito de una ampliación de capital de 15 millones de dólares. Esta financiación se produce mientras la empresa se prepara para embarcarse en un estudio de fase I de su principal producto candidato, el selonabant, en el primer semestre de 2025.
La colocación privada, que supuso la venta de 15,2 millones de acciones a 0,99 dólares cada una, contó con la participación de 22NW, Nantahala Capital y un inversor existente. Está previsto que la operación finalice el 24 de diciembre, de conformidad con las normas de fijación de precios de mercado del Nasdaq. Según datos de InvestingPro, la acción ha experimentado una presión significativa, con una caída del 63% en los últimos seis meses, aunque los analistas mantienen un precio objetivo de 8,00 dólares.
Además, Anebulo revisará su Acuerdo de Préstamo y Seguridad, reduciendo el límite de préstamo a aproximadamente 3 millones de dólares y eliminando cualquier titulización. Esta modificación es posterior a un acuerdo que permitía a la empresa pedir prestados hasta 10 millones de dólares, aunque hasta la fecha no se han prestado fondos. El análisis de InvestingPro muestra que la empresa mantiene un saludable ratio corriente de 3,45, lo que indica una sólida posición de liquidez a corto plazo.
El consejero delegado de Anebulo, Richie Cunningham, agradeció el continuo apoyo de los inversores y destacó la ausencia de descuentos en acciones o cobertura de garantías en la operación. La FDA ha reconocido la falta de tratamientos para los niños que sufren la toxicidad del cannabis, proponiendo un esfuerzo de colaboración para avanzar en el desarrollo del selonabant para esta afección pediátrica.
El selonabant, una pequeña molécula antagonista del receptor cannabinoide de tipo 1 (CB1), está diseñado para contrarrestar los efectos adversos de la intoxicación aguda por cannabinoides. La empresa ha completado un estudio de fase 2 en el que el selonabant oral demostró su eficacia para revertir los efectos del THC sobre el sistema nervioso central en adultos. Anebulo planea centrarse en la formulación intravenosa de selonabant para pacientes pediátricos, que puede ofrecer una vía más rápida para la aprobación reglamentaria en comparación con el producto oral para adultos.
El compromiso de la empresa de abordar la toxicidad del cannabis en los niños se ve reforzado por una evaluación de mercado realizada por una consultora farmacéutica de primera línea, que confirma la viabilidad de la afección pediátrica como oportunidad comercial. Con una beta de -1,1, los datos de InvestingPro sugieren que el valor podría proporcionar beneficios de diversificación de cartera, ya que suele moverse en sentido contrario a las tendencias generales del mercado.
Este anuncio se basa en un comunicado de prensa de Anebulo Pharmaceuticals, Inc.
En otras noticias recientes, Anebulo Pharmaceuticals anunció sus resultados financieros del cuarto trimestre de 2024, incluyendo una pérdida neta de 8,2 millones de dólares, una mejora de la pérdida del año fiscal anterior de 11,7 millones de dólares. La empresa también destacó sus avances en el desarrollo de productos, en particular una formulación intravenosa de selonabant para el tratamiento de la intoxicación aguda por cannabis. Anebulo ha recibido una subvención de 1,9 millones de dólares del Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA) para apoyar este proyecto y prevé completar las actividades de Investigación de Nuevos Medicamentos a finales de 2024.
Además, la empresa recibió una subvención inicial de 0,9 millones de dólares del NIDA, con un millón de dólares adicional condicionado a la consecución de determinados hitos. La financiación contribuirá al desarrollo de un tratamiento de emergencia para las toxicidades agudas inducidas por el cannabis, especialmente en niños. El fármaco, selonabant intravenoso, ha completado un ensayo clínico de fase 2 y la empresa está realizando actualmente un estudio observacional en servicios de urgencias.
Además, Anebulo Pharmaceuticals ha introducido una nueva política de remuneración en acciones para directores no empleados. Benchmark ha mantenido su calificación de compra especulativa para Anebulo y ha reafirmado un precio objetivo de 8,00 dólares para las acciones de la empresa. Estos últimos acontecimientos reflejan los esfuerzos de Anebulo por avanzar en su investigación médica y mejorar sus resultados financieros.
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