NEW HAVEN, Connecticut - Arvinas Inc. (NASDAQ:ARVN), empresa biotecnológica en fase clínica valorada en 1.360 millones de dólares, ha anunciado sus planes estratégicos de ensayos clínicos para 2025, centrados en el vepdegestrant, un fármaco en investigación para el tratamiento del cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos (RE+)/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-). Según datos de InvestingPro, los analistas mantienen un fuerte consenso de compra sobre el valor, y 9 de ellos han revisado recientemente al alza sus expectativas de beneficios. La empresa, en colaboración con Pfizer, tiene previsto iniciar dos ensayos combinados de fase 3 con vepdegestrant en el transcurso del año, mientras que los datos iniciales de un ensayo de fase 3 en monoterapia se esperan para el primer trimestre.
Los dos ensayos de fase 3 previstos explorarán la eficacia del vepdegestrant en combinación con el nuevo inhibidor CDK4 en investigación de Pfizer, atirmociclib, y un inhibidor CDK4/6 en primera y segunda línea, respectivamente. Estos ensayos están sujetos a los datos que vayan surgiendo y a la opinión de las autoridades reguladoras. El ensayo VERITAC-3, que iba a evaluar vepdegestrant con palbociclib, no avanzará más allá de la fase inicial del estudio.
Arvinas también destacó los avances en otros programas clínicos. La compañía inició recientemente un ensayo de fase 1 para su degradador PROTAC LRRK2, ARV-102, dirigido a la enfermedad de Parkinson, con datos iniciales en humanos que se prevé presentar en la primera mitad de 2025. El análisis de InvestingPro muestra que la empresa mantiene una sólida posición financiera, con más efectivo que deuda y un saludable ratio corriente de 4,17, aunque actualmente está consumiendo efectivo con rapidez. Además, se espera que se den a conocer los datos iniciales de un ensayo de fase 1 de ARV-393, dirigido a linfomas de células B.
En una actualización corporativa, Arvinas anunció el nombramiento de Alex Santini como Director Comercial interino, a partir del 17 de enero de 2025. Santini aporta más de 30 años de experiencia en funciones comerciales dentro de la industria farmacéutica. Sustituye a John Northcott, que se marcha por motivos personales.
Vepdegestrant, un degradador de proteínas PROTAC, está diseñado para degradar selectivamente el receptor de estrógenos y se está desarrollando como monoterapia y en tratamientos combinados para el cáncer de mama metastásico. La FDA ha concedido a vepdegestrant la designación Fast Track como monoterapia para determinadas pacientes con cáncer de mama.
La colaboración de Arvinas con Pfizer implica compartir los costes de desarrollo, los gastos de comercialización y los beneficios a escala mundial. La plataforma PROTAC de la empresa pretende utilizar los mecanismos naturales de eliminación de proteínas del organismo para atacar y eliminar las proteínas causantes de enfermedades.
Este artículo se basa en un comunicado de prensa de Arvinas Inc. y no incluye ningún contenido promocional. La información refleja los planes y expectativas de la empresa para sus programas de ensayos clínicos y los cambios en la dirección corporativa. Según el análisis de Valor razonable de InvestingPro, Arvinas parece infravalorada a los niveles actuales. Descubra información completa y 10 ProTips adicionales para ARVN, junto con un análisis financiero detallado, en el exclusivo Informe Pro Research disponible para suscriptores.
En otras noticias recientes, Arvinas Inc. ha prorrogado su contrato de arrendamiento y ampliado sus instalaciones de New Haven hasta 2029, lo que refleja una mejora de la infraestructura y la capacidad operativa de la empresa. Al mismo tiempo, Arvinas ha experimentado importantes cambios ejecutivos: Andrew Saik ha sido nombrado nuevo Director Financiero, Ian Taylor ha sido ascendido a Presidente de Investigación y Desarrollo y Angela Cacace ha asumido el cargo de Directora Científica.
Además, la fecha prevista de finalización del ensayo clínico clave de Arvinas para su tratamiento del cáncer de mama metastásico, el vepdegestrant, se ha retrasado de noviembre de 2024 a enero de 2025. Este retraso podría afectar a los plazos de presentación de solicitudes reglamentarias y a la posterior comercialización del tratamiento.
Por lo que respecta a los analistas, BMO Capital Markets mantuvo su calificación de "Outperform" sobre Arvinas, aunque con una ligera rebaja de su precio objetivo de 90,00 a 88,00 dólares. Leerink Partners, Oppenheimer y Stifel también revisaron sus objetivos de precio para las acciones de Arvinas a 62, 40 y 63 dólares respectivamente, al tiempo que mantuvieron sus calificaciones de "Superar" y "Comprar".
Estos acontecimientos recientes, basados en noticias y desprovistos de opiniones o predicciones personales, ofrecen una visión de la evolución de la dinámica de Arvinas.
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