VANCOUVER - Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), (FSE:CWY0), una empresa de biotecnología especializada en terapias derivadas de psicodélicos con una capitalización de mercado de aproximadamente 5 millones de dólares, ha anunciado la recepción de la aprobación de la Junta de Revisión Institucional (IRB) para un ensayo clínico de fase I/IIa de su fármaco CMND-100, destinado a tratar el trastorno por consumo de alcohol (AUD). Según datos de InvestingPro, la empresa mantiene un balance saneado, con más efectivo que deuda, aunque sigue sin ser rentable en los últimos doce meses. El ensayo se llevará a cabo en el Departamento de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de Yale bajo la dirección de la Dra. Anahita Bassir Nia, reconocida autoridad en psiquiatría y medicina de las adicciones.
Esta aprobación es un paso crucial en el programa clínico de Clearmind regulado por la FDA y amplía el ensayo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de CMND-100. El Dr. Adi Zuloff-Shani, Consejero Delegado de Clearmind Medicine, declaró que esto acerca a la empresa al inicio de su innovador ensayo clínico para el tratamiento de pacientes con autismo. El Dr. Zuloff-Shani subrayó la urgencia de abordar el problema del alcoholismo y la drogadicción, citando su papel en 2,6 millones de muertes anuales en todo el mundo y su condición de sustancia más consumida entre los estadounidenses mayores de 12 años.
En el ensayo clínico se evaluará el potencial del CMND-100 para reducir la ansiedad por el alcohol y el consumo en personas con TCA de moderado a grave. Esta investigación forma parte de un esfuerzo más amplio de Clearmind para hacer avanzar CMND-100 a través de la tubería clínica. El valor, que cotiza a 1,22 dólares, ha experimentado una volatilidad significativa, y el análisis de InvestingPro muestra un rango de 52 semanas de 0,92 a 3,58 dólares.
Clearmind Medicine Inc. se centra en el desarrollo de compuestos psicodélicos para tratar problemas de salud generalizados y desatendidos, como el trastorno de déficit de atención e hiperactividad. La empresa cuenta con una cartera intelectual de diecinueve familias de patentes, 29 de ellas concedidas. Con acciones cotizadas en el Nasdaq y la Bolsa de Fráncfort, Clearmind aspira a investigar y potencialmente comercializar estos compuestos como medicamentos, alimentos o suplementos regulados.
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas sobre el calendario y el impacto potencial del ensayo clínico y el enfoque estratégico de la empresa para el tratamiento de la EDA. Estas afirmaciones están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran materialmente de las expectativas. InvestingPro califica la salud financiera general de Clearmind como "DÉBIL", con una puntuación de 1,69 sobre 5, lo que refleja los retos actuales de rentabilidad y rendimiento del mercado. La información se basa en un comunicado de prensa, y la empresa no tiene ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva. Los suscriptores de InvestingPro pueden acceder a 4 ProTips adicionales y a un análisis financiero exhaustivo de CMND.
En otras noticias recientes, la empresa biotecnológica Clearmind Medicine Inc. ha recibido la aprobación de la Junta de Revisión Institucional (IRB) para la parte A de su ensayo clínico de fase I/IIa en Estados Unidos. El objetivo del ensayo es evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del CMND-100, un posible tratamiento del trastorno por consumo de alcohol (TUA). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y el Ministerio de Sanidad israelí han avalado el ensayo, que tendrá lugar en varias instituciones de prestigio, entre ellas la Universidad Johns Hopkins y la Facultad de Medicina de Yale.
En otro orden de cosas, Clearmind ha obtenido una nueva patente estadounidense para su programa regulador del comportamiento compulsivo basado en la MEAI, que se suma a su sólida cartera de propiedad intelectual. La empresa también ha publicado varias solicitudes de patentes internacionales, entre ellas tratamientos novedosos para la adicción y los trastornos mentales, desarrollados en colaboración con SciSparc Ltd. y Yissum Research Development Company.
Además, Clearmind ha presentado una solicitud de patente para compuestos novedosos destinados a tratar el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y otros problemas de salud mental. La empresa también ha establecido una asociación estratégica con JS First Sdn. Bhd. para ampliar el alcance de sus novedosas bebidas no alcohólicas a base de MEAI a los mercados internacionales. Estos son los últimos avances en investigación e innovación de Clearmind en el campo de la biotecnología.
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