CAMBRIDGE, MA-Christina Rossi, la Directora de Operaciones de Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), una empresa biofarmacéutica con una capitalización de mercado de 5.700 millones de dólares, vendió recientemente acciones de la compañía, según una presentación ante la Comisión de Bolsa y Valores. Según el análisis de InvestingPro, las acciones de la empresa cotizan actualmente cerca de su Valor razonable, y los analistas fijan objetivos de precios que oscilan entre 81 y 167 dólares. El 18 de diciembre, Rossi vendió un total de 2.274 acciones ordinarias, por valor de 218.098 dólares. Las acciones se vendieron a precios que oscilaban entre 95,88 y 96,50 dólares.
Tras estas transacciones, Rossi posee directamente 69.383 acciones. Las ventas se realizaron en virtud de un plan de negociación preestablecido adoptado el 27 de agosto de 2024, de conformidad con la Regla 10b5-1 de la Securities Exchange Act de 1934.
En otras noticias recientes, Blueprint Medicines ha comunicado un aumento significativo de sus ingresos, impulsado principalmente por las sólidas ventas de su producto terapéutico Ayvakit. El producto, utilizado para tratar la mastocitosis sistémica, generó 128,2 millones de dólares de ingresos netos, lo que supone un aumento interanual del 137%. Como resultado, Blueprint Medicines revisó sus expectativas de ingresos para el año a entre 475 y 480 millones de dólares.
Los analistas de JPMorgan iniciaron recientemente la cobertura de Blueprint Medicines con una calificación de Sobreponderar, indicando que el precio actual de la acción no refleja plenamente el potencial de la franquicia de Blueprint Medicines. Por su parte, Needham mantuvo la calificación de "Comprar" en Blueprint Medicines y aumentó el precio objetivo de 133 a 135 dólares, influido por los buenos resultados de ventas de Ayvakit y el aumento de las previsiones de la empresa para todo el año.
En cuanto a los próximos acontecimientos, Blueprint Medicines se prepara para publicar los datos del estudio BLU808 de dosis única ascendente/dosis múltiple ascendente a principios del próximo año. La compañía también prevé el inicio del estudio de registro de Elenestinib para finales de 2024, un paso crucial hacia la potencial aprobación y comercialización de Elenestinib, ampliando aún más la cartera de la compañía en terapias dirigidas contra el cáncer y las enfermedades raras.
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