por Michelle del Campo
Infosel, febrero. 10.- Eli Lilly (NYSE:LLY), una biofarmacéutica estadounidense, recibió la aprobación de Food and Drug Administration para el uso de emergencia para tratar casos leves a moderados de covid-19 en pacientes mayores de 12 años y con riesgo de desarrollar síntomas graves.
La aprobación considera una mezcla de sus tratamientos monoclonales bamlanivimab y etesevimab, informó la farmacéutica en un comunicado.
"Lilly ha dedicado nuestro tiempo, recursos y experiencia para descubrir y desarrollar terapias para tratar covi-19", dijo Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, en el comunicado.
"Con el riesgo de resistencia emergente como varias cepas del surgimiento del virus, bamlanivimab y etesevimab juntos podrían potencialmente permitir la eficacia contra una gama más amplia de variantes del SARS-CoV-2 de origen natural a medida que estas nuevas cepas se extienden por todo el mundo".
Los tratamientos deben administrarse juntos mediante una única perfusión intravenosa tan pronto como sea posible después de una prueba covid-19 positiva y dentro de los 10 días posteriores al inicio de los síntomas.
Infosel, febrero. 10.- Eli Lilly (NYSE:LLY), una biofarmacéutica estadounidense, recibió la aprobación de Food and Drug Administration para el uso de emergencia para tratar casos leves a moderados de covid-19 en pacientes mayores de 12 años y con riesgo de desarrollar síntomas graves.
La aprobación considera una mezcla de sus tratamientos monoclonales bamlanivimab y etesevimab, informó la farmacéutica en un comunicado.
"Lilly ha dedicado nuestro tiempo, recursos y experiencia para descubrir y desarrollar terapias para tratar covi-19", dijo Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, en el comunicado.
"Con el riesgo de resistencia emergente como varias cepas del surgimiento del virus, bamlanivimab y etesevimab juntos podrían potencialmente permitir la eficacia contra una gama más amplia de variantes del SARS-CoV-2 de origen natural a medida que estas nuevas cepas se extienden por todo el mundo".
Los tratamientos deben administrarse juntos mediante una única perfusión intravenosa tan pronto como sea posible después de una prueba covid-19 positiva y dentro de los 10 días posteriores al inicio de los síntomas.