por Michelle del Campo
Infosel, julio. 15.- Moderna, una biotecnológica estadounidense, informó que la fase uno de ensayos clínicos de su propuesta de vacuna mRNA-1273 arrojaron resultados positivos en materia de inmunidad al SARS-CoV-2, y estima su distribución masiva a inicios del próximo año.
El ensayo clínico fue generalmente seguro y bien tolerado por los 45 participantes de esta fase, quienes fueron adultos jóvenes con entre los 18 y 55 años, dijo en un comunicado Moderna, que actualmente está en las etapas finales de la fase 2 de pruebas de la vacuna.
"Estos datos de fase 1 demuestran que la vacunación con mRNA-1273 provoca una respuesta inmune robusta en todos los niveles de dosis y respalda claramente la elección de 100 microgramos como la dosis óptima para el estudio de fase 3", dijo Tal Zaks, director médico de Moderna, en el comunicado.
La biofarmacéutica, que presentó estos resultados interinos como parte de su publicación en The New England Journal of Medicine, tiene previsto iniciar este mes la fase 3 de pruebas, de cuatro que por lo general son necesarios para recibir aprobación regulatoria para su distribución masiva.
La empresa espera comenzar a distribuir su vacuna a principios de 2021.
Infosel, julio. 15.- Moderna, una biotecnológica estadounidense, informó que la fase uno de ensayos clínicos de su propuesta de vacuna mRNA-1273 arrojaron resultados positivos en materia de inmunidad al SARS-CoV-2, y estima su distribución masiva a inicios del próximo año.
El ensayo clínico fue generalmente seguro y bien tolerado por los 45 participantes de esta fase, quienes fueron adultos jóvenes con entre los 18 y 55 años, dijo en un comunicado Moderna, que actualmente está en las etapas finales de la fase 2 de pruebas de la vacuna.
"Estos datos de fase 1 demuestran que la vacunación con mRNA-1273 provoca una respuesta inmune robusta en todos los niveles de dosis y respalda claramente la elección de 100 microgramos como la dosis óptima para el estudio de fase 3", dijo Tal Zaks, director médico de Moderna, en el comunicado.
La biofarmacéutica, que presentó estos resultados interinos como parte de su publicación en The New England Journal of Medicine, tiene previsto iniciar este mes la fase 3 de pruebas, de cuatro que por lo general son necesarios para recibir aprobación regulatoria para su distribución masiva.
La empresa espera comenzar a distribuir su vacuna a principios de 2021.