por Michelle del Campo
Infosel, marzo. 2.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés), la autoridad reguladora de salud de la Unión Europea, podría otorgar en los próximos días la autorización de emergencia a la vacuna contra el covid-19 desarrollada por Johnson & Johnson (NYSE:JNJ).
El comité asesor en materia de medicina humana de este organismo europeo fue convocado para que el 11 de marzo emita una recomendación bajo la cual el regulador fundamentará su decisión de otorgar, o no, la autorización de emergencia a esta vacuna desarrollada por Janssen subsidiaria de J&J, publicó EMA en su portal.
La semana pasada, Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos otorgó la aprobación de esta vacuna que con una sola dosis mostró una efectividad de 66% para inmunizar contra el virus en los ensayos clínicos fase 3 realizados en varios países, incluido México; que también está siendo evaluada por la Organización Mundial de la Salud.
Luego de que EMA dio a conocer la noticia del análisis de la vacuna de J&J, los promotores de la vacuna rusa Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya, urgieron al organismo, a manera de queja, acelerar la revisión esta vacuna, que ya fue aprobada en otros países como Argentina y México, entre otros.
"La vacuna Johnson & Johnson es esencialmente solo la primera inyección de #SputnikV (vector adenoviral humano Ad26). A diferencia de Sputnik V, J&J aún no publicó los datos de la fase 3 en una revista revisada por pares, pero la EMA lo está acelerando. EMA, por favor comience a revisar el Sputnik V sin demora", escribieron los promotores de Sputnik V, en su cuenta de Twitter.
Infosel, marzo. 2.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés), la autoridad reguladora de salud de la Unión Europea, podría otorgar en los próximos días la autorización de emergencia a la vacuna contra el covid-19 desarrollada por Johnson & Johnson (NYSE:JNJ).
El comité asesor en materia de medicina humana de este organismo europeo fue convocado para que el 11 de marzo emita una recomendación bajo la cual el regulador fundamentará su decisión de otorgar, o no, la autorización de emergencia a esta vacuna desarrollada por Janssen subsidiaria de J&J, publicó EMA en su portal.
La semana pasada, Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos otorgó la aprobación de esta vacuna que con una sola dosis mostró una efectividad de 66% para inmunizar contra el virus en los ensayos clínicos fase 3 realizados en varios países, incluido México; que también está siendo evaluada por la Organización Mundial de la Salud.
Luego de que EMA dio a conocer la noticia del análisis de la vacuna de J&J, los promotores de la vacuna rusa Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya, urgieron al organismo, a manera de queja, acelerar la revisión esta vacuna, que ya fue aprobada en otros países como Argentina y México, entre otros.
"La vacuna Johnson & Johnson es esencialmente solo la primera inyección de #SputnikV (vector adenoviral humano Ad26). A diferencia de Sputnik V, J&J aún no publicó los datos de la fase 3 en una revista revisada por pares, pero la EMA lo está acelerando. EMA, por favor comience a revisar el Sputnik V sin demora", escribieron los promotores de Sputnik V, en su cuenta de Twitter.