por Michelle del Campo
(Amplía a lo largo de la nota)
Infosel, diciembre. 28.- La vacuna contra el coronavirus covid-19 que fue desarrollada por el laboratorio AstraZeneca (LON:AZN) y Oxford University obtendrá en los próximos días la aprobación regulatoria de las autoridades sanitarias de Reino Unido, reportaron medios británicos.
La aprobación de Medicines and Healthcare productos Regulatory Agency (MHRA) podría concretarse este lunes, dijeron fuentes a The Sunday Telegraph, mientras que, de acuerdo con funcionarios públicos no identificados, la luz verde podría llegar el martes reportó The Financial Times.
Si eso ocurre, el despliegue de la vacuna podría comenzar el 4 de enero en ese país, reportó The Sunday Telegraph.
Los avances de AstraZeneca toman relevancia para México, ya que el gobierno estableció un acuerdo de precompra de 77.4 millones de dosis de esta vacuna que estarían disponibles para su aplicación entre marzo y agosto de 2021, como parte de una alianza con la Fundación Slim, el brazo filantrópico de la familia del empresario Carlos Slim.
El mes pasado, AstraZeneca y Oxford University generaron dudas al anunciar que aplicar media dosis seguida de una dosis completa de su vacuna con un mes de diferencia generó una efectividad de 90%; mientras que, con otro régimen, en donde aplicaron dos dosis completas con un mes de diferencia, la vacuna generó una efectividad de 62%.
Los cuestionamientos estuvieron relacionados con los motivos que llevaron a las biofarmacéuticas a establecer dos regímenes y por qué se logró una mayor efectividad en el que se consideró una dosis menor, pero que implicó también un tamaño de muestra más pequeño.
AstraZeneca ha defendido la efectividad de su vacuna, equiparándola con los niveles presentados por otras biofarmacéuticas como Moderna (MX:MRNA) y Pfizer-BioNTech para sus propios prototipos.
"Creemos que hemos descubierto la fórmula ganadora y cómo obtener una eficacia que, después de dos dosis, está a la altura de todos los demás". Pascal Soriot, director general de AstraZeneca en una entrevista publicada el fin de semana por The Sunday Telegraph, en donde agregó que los datos se publicarán en "algún momento".
Reino Unido hizo historia hace unas semanas al ser el primer país en aprobar la vacuna contra el SARS-CoV-2, el virus causante de la pandemia, desarrollada por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech para su aplicación masiva, impulsando autorizaciones en otros países como Estados Unidos y México.
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Infosel, diciembre. 28.- La vacuna contra el coronavirus covid-19 que fue desarrollada por el laboratorio AstraZeneca (LON:AZN) y Oxford University obtendrá en los próximos días la aprobación regulatoria de las autoridades sanitarias de Reino Unido, reportaron medios británicos.
La aprobación de Medicines and Healthcare productos Regulatory Agency (MHRA) podría concretarse este lunes, dijeron fuentes a The Sunday Telegraph, mientras que, de acuerdo con funcionarios públicos no identificados, la luz verde podría llegar el martes reportó The Financial Times.
Si eso ocurre, el despliegue de la vacuna podría comenzar el 4 de enero en ese país, reportó The Sunday Telegraph.
Los avances de AstraZeneca toman relevancia para México, ya que el gobierno estableció un acuerdo de precompra de 77.4 millones de dosis de esta vacuna que estarían disponibles para su aplicación entre marzo y agosto de 2021, como parte de una alianza con la Fundación Slim, el brazo filantrópico de la familia del empresario Carlos Slim.
El mes pasado, AstraZeneca y Oxford University generaron dudas al anunciar que aplicar media dosis seguida de una dosis completa de su vacuna con un mes de diferencia generó una efectividad de 90%; mientras que, con otro régimen, en donde aplicaron dos dosis completas con un mes de diferencia, la vacuna generó una efectividad de 62%.
Los cuestionamientos estuvieron relacionados con los motivos que llevaron a las biofarmacéuticas a establecer dos regímenes y por qué se logró una mayor efectividad en el que se consideró una dosis menor, pero que implicó también un tamaño de muestra más pequeño.
AstraZeneca ha defendido la efectividad de su vacuna, equiparándola con los niveles presentados por otras biofarmacéuticas como Moderna (MX:MRNA) y Pfizer-BioNTech para sus propios prototipos.
"Creemos que hemos descubierto la fórmula ganadora y cómo obtener una eficacia que, después de dos dosis, está a la altura de todos los demás". Pascal Soriot, director general de AstraZeneca en una entrevista publicada el fin de semana por The Sunday Telegraph, en donde agregó que los datos se publicarán en "algún momento".
Reino Unido hizo historia hace unas semanas al ser el primer país en aprobar la vacuna contra el SARS-CoV-2, el virus causante de la pandemia, desarrollada por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech para su aplicación masiva, impulsando autorizaciones en otros países como Estados Unidos y México.