por Michelle del Campo
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Infosel, diciembre. 30.- La vacuna contra el covid-19 desarrollada por AstraZeneca (LON:AZN) y Oxford University recibió la aprobación de emergencia de las autoridades sanitarias de Reino Unido, por lo que las primeras dosis comenzarán a aplicarse a principios del próximo año.
La autorización considera la aplicación de esta inmunización en mayores de 18 años y recomienda la aplicación de dos dosis con un intervalo de cuatro a 12 semanas, dijo AstraZeneca en un comunicado.
"Hoy es un día importante para millones de personas en Reino Unido que tendrán acceso a esta nueva vacuna. Se ha demostrado que es eficaz, bien tolerada, sencilla de administrar y AstraZeneca la suministra sin ánimo de lucro. Nos gustaría agradecer a nuestros numerosos colegas de AstraZeneca, Oxford University, el gobierno de Reino Unido y las decenas de miles de participantes en ensayos clínicos", dijo Pascal Soriot, director general de AstraZeneca, en el comunicado.
Un comité externo que asesora al gobierno de Reino Unido recomendó que la prioridad debe ser dar la primera dosis de esta vacuna a tantas personas en grupos de riesgo, en lugar de proporcionar las dos dosis requeridas en el menor tiempo posible, ante la evidencia que sugiere que extender el tiempo de aplicación es mejor que aplicar la segunda dosis antes.
"Esto proporcionará los mayores beneficios para la salud pública a corto plazo y salvará más vidas", dijo el Ministerio de Salud Pública de Reino Unido, en un comunicado.
AstraZeneca tiene un acuerdo con el gobierno británico para proveer 100 millones de dosis y estima desplegar los primeros millones en el transcurso del primer trimestre de 2021.
De acuerdo con Oxford University, cuyos investigadores estuvieron al frente del desarrollo, la vacuna está hecha de una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus), que ha sido modificado genéticamente para que sea seguro e imposible que crezca en humanos.
Es estable, fácil de fabricar, transportar y almacenar a la temperatura del refrigerador doméstico (entre 2 y 8 grados Centígrados), por lo que se puede administrar fácilmente en entornos de atención médica existentes, lo que permite que la vacuna se despliegue muy rápidamente.
AstraZeneca ya cuenta con acuerdos internacionales para suministrar tres mil millones de dosis de la vacuna, con el compromiso conjunto de proporcionar la vacuna sin fines de lucro mientras dure la pandemia en todo el mundo y a perpetuidad a los países de ingresos bajos y medianos.
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Infosel, diciembre. 30.- La vacuna contra el covid-19 desarrollada por AstraZeneca (LON:AZN) y Oxford University recibió la aprobación de emergencia de las autoridades sanitarias de Reino Unido, por lo que las primeras dosis comenzarán a aplicarse a principios del próximo año.
La autorización considera la aplicación de esta inmunización en mayores de 18 años y recomienda la aplicación de dos dosis con un intervalo de cuatro a 12 semanas, dijo AstraZeneca en un comunicado.
"Hoy es un día importante para millones de personas en Reino Unido que tendrán acceso a esta nueva vacuna. Se ha demostrado que es eficaz, bien tolerada, sencilla de administrar y AstraZeneca la suministra sin ánimo de lucro. Nos gustaría agradecer a nuestros numerosos colegas de AstraZeneca, Oxford University, el gobierno de Reino Unido y las decenas de miles de participantes en ensayos clínicos", dijo Pascal Soriot, director general de AstraZeneca, en el comunicado.
Un comité externo que asesora al gobierno de Reino Unido recomendó que la prioridad debe ser dar la primera dosis de esta vacuna a tantas personas en grupos de riesgo, en lugar de proporcionar las dos dosis requeridas en el menor tiempo posible, ante la evidencia que sugiere que extender el tiempo de aplicación es mejor que aplicar la segunda dosis antes.
"Esto proporcionará los mayores beneficios para la salud pública a corto plazo y salvará más vidas", dijo el Ministerio de Salud Pública de Reino Unido, en un comunicado.
AstraZeneca tiene un acuerdo con el gobierno británico para proveer 100 millones de dosis y estima desplegar los primeros millones en el transcurso del primer trimestre de 2021.
De acuerdo con Oxford University, cuyos investigadores estuvieron al frente del desarrollo, la vacuna está hecha de una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus), que ha sido modificado genéticamente para que sea seguro e imposible que crezca en humanos.
Es estable, fácil de fabricar, transportar y almacenar a la temperatura del refrigerador doméstico (entre 2 y 8 grados Centígrados), por lo que se puede administrar fácilmente en entornos de atención médica existentes, lo que permite que la vacuna se despliegue muy rápidamente.
AstraZeneca ya cuenta con acuerdos internacionales para suministrar tres mil millones de dosis de la vacuna, con el compromiso conjunto de proporcionar la vacuna sin fines de lucro mientras dure la pandemia en todo el mundo y a perpetuidad a los países de ingresos bajos y medianos.