por Fernanda Celis
Infosel, enero. 2.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) prohibió los sabores de frutas y menta en los cigarros electrónicos, como un esfuerzo para frenar los niveles epidémicos en el uso de estos productos por parte de jóvenes y niños.
Las empresas deberán dejar de fabricar, distribuir y vender cigarrillos electrónicos con base en cartuchos aromatizados no autorizados --con excepción de los de sabor a mentol y tabaco-- en los siguientes 30 días o de lo contrario, FDA tomará las acciones necesarias, informó el organismo en un comunicado.
"Estados Unidos nunca ha visto surgir una epidemia de consumo de sustancias tan rápido como la de uso de cigarrillos electrónicos por parte de los jóvenes. La Secretaría de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) está adoptando un enfoque integral y agresivo para hacer cumplir la ley aprobada por el Congreso, en virtud de la cual actualmente no hay cigarrillos electrónicos en el mercado legalmente", dijo Alex Azar, quien encabeza HHS, citado por FDA.
El organismo vigilará a los fabricantes de sistemas electrónicos de suministro de nicotina, también conocidos como ENDS, que no tomen las medidas necesarias para evitar el acceso a los mismos por parte de menores de edad.
Estas acciones se registran en medio de un incremento en el consumo de cigarros electrónicos, de los cuales más de cinco millones de estudiantes de secundaria y preparatoria en Estados Unidos ya son usuarios, y generalmente recurren a productos con base en cartuchos, de acuerdo con una encuesta a nivel nacional sobre el uso del tabaco entre jóvenes en 2019.
Otro estudio citado por FDA arroja que los jóvenes se sienten atraídos en su mayoría por los sabores a fruta y menta, más que los de tabaco o mentol.
En agosto de 2016, todos los cigarrillos electrónicos y otros los fabricantes de sistemas electrónicos de suministro de nicotina quedaron sujetos a las autoridades de tabaco de FDA, lo que también contempla los requisitos de autorización antes de la venta.
"Hasta la fecha, FDA no ha autorizado ningún producto ENDS, lo que significa que todos los productos de ese tipo que actualmente están en el mercado se consideran comercializados ilegalmente y están sujetos a su cumplimiento", añadió el organismo de alimentos y medicamentos.
