por Michelle del Campo
Infosel, diciembre. 18.- Food and Drug Administration (FDA), la agencia encargada de garantizar la seguridad de los alimentos y medicinas que se comercializan en Estados Unidos, informó a la biofarmacéutica Moderna (MX:MRNA) que trabajará rápidamente para el otorgamiento de una aprobación de emergencia de su prototipo de vacuna contra el covid-19.
La agencia estadounidense dijo en un comunicado que también ya inició contactos con Centers for Disease Control and Prevention (CDC) y a la operación Warp Speed para que puedan poner en marcha sus planes para distribuir su vacuna a tiempo.
Tras el resultado positivo de la reunión del comité asesor. . . con respecto a la vacuna Moderna covid-19, FDA ha informado al patrocinador que trabajará rápidamente para finalizar y emitir una autorización de uso de emergencia", dijo la FDA, en un comunicado.
Ayer, El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados recomendó a Food and Drug Administration (FDA), el organismo encargado de garantizar la seguridad de alimentos y medicinas de Estados Unidos, otorgar la aprobación de emergencia a la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la biofarmacéutica Moderna.
Tras una discusión de más de ocho horas, que fue transmitida en línea, el panel de expertos independientes aprobó la recomendación con 20 votos a favor y una abstención.
La recomendación es un requisito necesario para que FDA autorice la aplicación masiva de esta vacuna, conocida como mRNA-1273 y que utiliza la tecnología de ARN mensajero.