por Michelle del Campo
Infosel, mayo. 25.- La biofarmacéutica Moderna (MX:MRNA) dijo que solicitará el próximo mes a los reguladores de salud de Estados Unidos el uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 en adolescentes, tras los resultados favorables de los ensayos clínicos.
La compañía estadounidense observó una eficacia de la vacuna, conocida como ARNm-1273, en 100% en las pruebas que consideraron a casi cuatro mil adolescentes con edades entre los 12 y 18 años, así como una seguridad y tolerabilidad similares a las que tiene la vacuna entre población adulta, dijo Moderna, en un comunicado.
"Nos alienta que el ARNm-1273 sea muy eficaz para prevenir la covid-19 en los adolescentes. Es particularmente emocionante ver que la vacuna Moderna covid-19 puede prevenir la infección por SARS-CoV-2", dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, en el comunicado. "Enviaremos estos resultados a la Food and Drug Administration de Estados Unidos a los reguladores de todo el mundo a principios de junio y solicitaremos autorización".
De ser aceptada, será la segunda vacuna aprobada para su aplicación en personas a partir de los 12 años en Estados Unidos, tras el aval a la vacuna de Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech, cuya tecnología también se basa en ARN mensajero.
Infosel, mayo. 25.- La biofarmacéutica Moderna (MX:MRNA) dijo que solicitará el próximo mes a los reguladores de salud de Estados Unidos el uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 en adolescentes, tras los resultados favorables de los ensayos clínicos.
La compañía estadounidense observó una eficacia de la vacuna, conocida como ARNm-1273, en 100% en las pruebas que consideraron a casi cuatro mil adolescentes con edades entre los 12 y 18 años, así como una seguridad y tolerabilidad similares a las que tiene la vacuna entre población adulta, dijo Moderna, en un comunicado.
"Nos alienta que el ARNm-1273 sea muy eficaz para prevenir la covid-19 en los adolescentes. Es particularmente emocionante ver que la vacuna Moderna covid-19 puede prevenir la infección por SARS-CoV-2", dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, en el comunicado. "Enviaremos estos resultados a la Food and Drug Administration de Estados Unidos a los reguladores de todo el mundo a principios de junio y solicitaremos autorización".
De ser aceptada, será la segunda vacuna aprobada para su aplicación en personas a partir de los 12 años en Estados Unidos, tras el aval a la vacuna de Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech, cuya tecnología también se basa en ARN mensajero.